A AHF está apelando ao governo de Trinidad e Tobago para que considere a emissão de uma licença compulsória para o Tivicay (dolutegravir), um medicamento antirretroviral (ARV) da GSK para o tratamento do HIV, que atualmente custa 25 vezes mais do que os genéricos biossimilares disponíveis nos países vizinhos do Caribe.
Em fevereiro, a AHF e a Fundação de Pesquisa Médica de Trinidad e Tobago enviaram uma carta à CEO da GSK, Dame Emma Walmsley, que dizia, em parte: “Instamos a senhora a abordar a falta de acesso ao medicamento antirretroviral Tivicay em Trinidad devido ao seu alto custo, reduzindo seu preço para ficar em linha com os genéricos biossimilares disponíveis na região do Caribe – ou comprometendo-se a não ameaçar com ações judiciais a compra de uma versão genérica do Tivicay.”
Até o momento, a GSK ainda não respondeu à carta. Atualmente, o Tivicay está sob proteção de patente em Trinidad e Tobago, e a GSK ameaçou entrar com uma ação judicial caso o país decida importar antirretrovirais genéricos a preços acessíveis.
“Como uma pequena nação insular, Trinidad e Tobago ainda está se recuperando das consequências econômicas e sociais da COVID-19 – pagar 25 vezes mais para fornecer tratamento vitalício contra o HIV para sua população é insustentável”, disse o presidente da AHF, Michael Weinstein. “Diante da recusa da GSK em ceder em relação aos preços, nós, juntamente com nossos parceiros locais, não vemos outra opção a não ser apelar ao governo de Trinidad e Tobago para que invoque seu direito soberano de fazer tudo o que for necessário para proteger a saúde de seu povo, o que, neste caso, incluiria a emissão de uma licença compulsória para o Tivicay.”
