Após um artigo contundente do Los Angeles Times documentando a manipulação de patentes da Gilead em seus medicamentos contendo tenofovir, a AHF lança uma nova campanha publicitária em veículos de comunicação LGBT, pedindo maior rigor na fiscalização da Gilead por parte de homens gays e outros grupos-alvo da empresa com seus medicamentos.
LOS ANGELES (7 de junho de 2016) Fundação de Saúde SIDA A AHF (Anti-AIDS Foundation), a maior organização global de combate à AIDS, lançou uma nova campanha publicitária para chamar a atenção para a Gilead Sciences, Inc. após um recente e contundente anúncio. artigo do LA Times que expôs a manipulação de patentes da gigante farmacêutica em relação ao seu medicamento mais vendido contra o HIV. A manchete do anúncio dizia: "Escândalo de Gilead: Homens gays, não nos importamos com seus rins e ossos, apenas com o dinheiro." O anúncio começou a ser veiculado em publicações LGBT na semana passada e continuará durante todo o mês de junho: Metro Weekly – 2/6, Washington Blade – 3/6, Gay City News – 9/6, Bay Area Reporter – 9/6 e 23/6, Outword – 9/6 e 23/6, Dallas Voice – 10/6, Georgia Voice – 10/6, Florida Agenda – 23/6.
O artigo do LA Times citado no anúncio da AHF detalha os primeiros e promissores ensaios clínicos dos pesquisadores da Gilead com o TAF, uma versão mais segura e eficaz do tenofovir, medicamento já existente para o HIV. No entanto, os ensaios com o novo composto de tenofovir foram abruptamente interrompidos por executivos da Gilead em 2004, poucos anos após seu início, para que a empresa pudesse direcionar seus esforços de P&D para “…outras pesquisas”.
“Nosso anúncio tem como alvo veículos de notícias LGBT e a comunidade gay em particular porque, até hoje, a única forma de tenofovir disponível no Truvada, que a Gilead está promovendo agressivamente para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) em indivíduos HIV-negativos, é a forma mais antiga do composto (TDF) — a forma associada à perda óssea e danos renais”, disse. Whitney Engeran-Cordova, Diretor Sênior de Saúde Pública da AHF. “Atualmente, a Gilead não fabrica nem comercializa o TAF como medicamento isolado; ele não foi testado nem aprovado pelo FDA como tal, então, infelizmente — e propositalmente —, a única forma de tenofovir que os pacientes em PrEP podem obter é o TDF, a forma mais antiga e mais tóxica encontrada no Truvada.”
Em um processo judicial aberto no início deste ano, a AHF alega que a Gilead interrompeu suas pesquisas iniciais sobre o TAF para estender a patente de seu medicamento já existente para HIV, que gerava bilhões de dólares em vendas anuais. Embora a Gilead argumente que a medida visava apenas desviar a atenção para outro tipo de medicamento para HIV, seus advogados também sustentam que a empresa “não tinha a obrigação de desenvolver, testar, buscar aprovação ou lançar seu novo produto em qualquer cronograma específico.” Entretanto, os pacientes com HIV só tinham acesso à versão mais prejudicial do medicamento da Gilead, que causava danos aos rins e aos ossos.
Em resposta à manipulação de patentes da Gilead para obter maiores lucros, a AHF também está solicitando ao Congresso e ao FDA que conduzam uma investigação formal da Gilead, bem como um maior escrutínio das ações das empresas farmacêuticas.
Veja o anúncio da AHF aqui.
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